無錫易純凈化設(shè)備有限公司

WUXI YICHUN PURIFICATION EQUIPMENT CO.,LTD

力爭成為中國凈化行業(yè)第二品牌！

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易純凈化，只為潔凈空間

高效 / 環(huán)保 / 節(jié)能

易純產(chǎn)品和潔凈室系統(tǒng)解決方案廣泛應用于電子工業(yè)、半導體制造業(yè)、航空航天、精密儀器儀表、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥、潔凈手術(shù)室、生物實驗室、食品保健、光纖光纜、科研教學等多個領(lǐng)域，在生物制藥、電子工業(yè)、潔凈手術(shù)室行業(yè)確定了領(lǐng)先地位。

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淺談如何選擇食用菌接種超凈工作臺
無錫易純凈化設(shè)備有限公司從事凈化行業(yè)十余年，其中食用菌企業(yè)服務(wù)過1000多家，在食用菌行業(yè)有一定知名度。食用菌在進行車間設(shè)計時，很多食用菌生產(chǎn)企業(yè)老板都會糾結(jié)該如何選擇食用菌接種專用的超凈工作臺，首先，我們要明白，超凈工作臺是在特定的空間里，通過風機將空氣吸入預過濾器內(nèi)，再經(jīng)…
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風淋室在食用菌行業(yè)中的應用
食用菌產(chǎn)業(yè)作為一項投資小、見效快、周期短、易發(fā)展的新興產(chǎn)業(yè)，能有效促進農(nóng)民增收、農(nóng)業(yè)增效。所以食用菌行業(yè)作為國家扶貧項目中最重要的政策之一，近些年來食用菌產(chǎn)業(yè)異軍突起，在我國已成為繼糧食、油料、果品和蔬菜之后的第五大種植產(chǎn)業(yè)，發(fā)展勢頭非常好。食用菌作為一個新興產(chǎn)業(yè)，經(jīng)過十…
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現(xiàn)在單人雙吹風淋室多少錢一臺？
主要影響單人雙吹風淋室價格主要有因素：一、風淋室材質(zhì)：不同材質(zhì)的風淋室價格也有所差異，如全不銹鋼風淋室、鋼板烤漆風淋室、彩鋼板等材質(zhì)的風淋室，材質(zhì)不同價格也有所不同。二、標準型和非標型：標準型風淋室基本上都是固定的，非標風淋室根據(jù)客戶需求量身打造，自然價格也有所變動。就無…
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風淋室現(xiàn)場安裝詳細步驟
風淋室安裝于非潔凈區(qū)與潔凈區(qū)之間，目的是將潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)進行隔絕緩沖，同時將進入潔凈區(qū)的人員表面的灰塵、毛發(fā)等吹落，避免將污染源帶入潔凈區(qū)，從而保證潔凈區(qū)的產(chǎn)品達到無菌、無塵生產(chǎn)。風淋室一般為整體發(fā)貨，成品至客戶現(xiàn)場后接電即可使用。但有部分客戶因現(xiàn)場場地限制，整機無法進…
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風淋室結(jié)構(gòu)說明及分類
結(jié)構(gòu)說明1. 風淋室由箱體、門、高效過濾器、送風機、配電箱、噴嘴等幾大部件組成。2. 風淋室的底板通常由不銹鋼制成，箱體用不銹或鋼板折彎焊接表面為乳白色烤漆。3.箱體采用優(yōu)質(zhì)的冷軋鋼板制造，表面靜電噴塑處理，美觀大方，內(nèi)底板全不銹鋼板制做耐磨擦，易清潔。4.箱體主材及外形尺寸可根據(jù)…
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如何清洗304不銹鋼風淋室表面
不銹鋼產(chǎn)品正在廣泛的進入人們的生活之中，有很多產(chǎn)品都用起了不銹鋼作為材料，因此說不銹鋼的保養(yǎng)是非常的重要的。那么，改如何清洗保養(yǎng)不銹鋼呢？尤其是風淋室，當工人在現(xiàn)場安裝之后會發(fā)現(xiàn)表面有越來越多的污垢難以清洗，下面小編教你幾招，如何清洗304不銹鋼風淋室表面的污垢。1、如果表面…
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太陽能光伏電池無塵車間潔凈度要求
太陽能電池片生產(chǎn)車間的潔凈度一般為萬級、十萬級，核心部分千級。其中：擴散、PECVD、燒結(jié)是關(guān)鍵工序,各工序必須制訂嚴格的工藝要求和工藝參數(shù)由于制程工藝特殊性，所要求的送、排風、送、排水管道多，且風量大，因此建議車間的層高為 5-6m，其中車間的吊頂高度為 3.0m。
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生產(chǎn)單晶硅棒的車間有輻射和硅粉塵嗎？
生產(chǎn)單晶硅棒的車間潔凈度是有一定要求的（一般為十萬級到萬級無塵車間）不會有粉塵，更不會有輻射。但是，硅是一種灰色、易碎、四價的非金屬化學元素。單晶棒制作前期會先將買來的硅料砸碎，那個過程粉塵很大，但是一般在一個單獨房間專門有一個工人完成，硅棒制作后的廢料需要清洗會接觸有腐…
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鋰電池為什么要在無塵車間里生產(chǎn)？
鋰是化學性能活潑的金屬，鋰始終存在動態(tài)化學反應，如果在這個反應中有其他雜質(zhì)勢必會打破反應平衡，輕微點的會造成電池內(nèi)阻大，自放電高等問題。嚴重的會造成在雜質(zhì)表面積累晶體，最終刺穿電池隔膜造成正負極的內(nèi)短路。所以，生產(chǎn)鋰電池必須要在無塵車間下生產(chǎn)。
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生產(chǎn)光學鏡片的車間是無塵車間嗎？
是的，光學鏡片生產(chǎn)車間必須是無塵車間。建造與改造光學鏡片生產(chǎn)車間請參考以下規(guī)范：1、國際標準《ISO/DIS 14644》2、潔凈廠房設(shè)計規(guī)范《GB50073-2001》3、工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范《GMP-97》
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光學微電子凈化工程一般包括哪些凈化區(qū)？
光學微電子凈化區(qū)一般包括：1、潔凈生產(chǎn)區(qū)2、潔凈輔助間（包括人員凈化用房、物料凈化用室和部分生活用室等）3、管理區(qū)（包括辦公、值班、管理和休息等）4、設(shè)備區(qū)（包括凈化空調(diào)系統(tǒng)應用、電氣用房、高純水和高純氣用房、冷熱設(shè)備用房）
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30萬級光學光電無塵車間應該怎么裝修？
這類光學光電無塵車間內(nèi)人員比較多，面積大，生產(chǎn)車間生產(chǎn)設(shè)備多，生產(chǎn)活動多，需要高的新風換氣次數(shù)，新風量就是相對比較大;為了滿足無塵凈化車間內(nèi)的潔凈度及熱濕平衡，需要較大的送風量，換氣次數(shù)大。其末端工藝的一些凈化潔凈室安裝，其凈化潔凈度一般為千級或萬級或十萬級凈化光學光電無…
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LED無塵車間凈化參數(shù)一般為多少？
背光屏類無塵車間安裝主要是這類產(chǎn)品的沖壓車間、組裝等凈化無塵車間，其潔凈度一般為萬級或十萬級凈化無塵車間。LED無塵車間凈化參數(shù)一般為1）溫濕度要求：溫度一般為24+2℃，相對濕度為55+5％。2）新風量：由于這類凈化無塵車間內(nèi)人員比較多，可以根據(jù)以下數(shù)值應取下列的大值：非單向流凈化…
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光學膜無塵車間如何進行管理？
光學膜無塵車間的管理通過對進入無塵車間的人、物料、機器的除塵管理，以防止人員、物料及機器進入凈潔室時帶入塵源；通過對無塵車間的灰塵進行清除，減少已帶入的灰塵、顆粒；通對凈化系統(tǒng)進行管理，提高過濾效果1、建立《無塵車間管理規(guī)范》為使無塵車間持續(xù)達到設(shè)計的清潔級別，需要對清潔…
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光學鏡片鍍膜無塵車間技術(shù)參數(shù)是多少？
以下是光學鏡片鍍膜無塵車間技術(shù)參數(shù)參考⑴ 潔凈室潔凈度：class1000級或class100000級。⑵ 潔凈室溫度：22±2℃，⑶ 濕度：40~60％⑷ 照度：潔凈區(qū)為300 Lx，更衣室、普通辦公區(qū)域為150 Lx -200Lx；
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光學凈化工程凈化參數(shù)和原理
光學凈化工程凈化參數(shù)換氣次數(shù)：100000級≥15次 10000級≥20次 1000≥30次壓差：主車間對相鄰房間≥5Pa平均風速：10級、100級0.3-0.5m/s溫度：冬季＞16℃ 夏季 <26℃ 波動±2℃。
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光學微電子凈化工程一般包括哪些車間？
近幾年來，由于技術(shù)之創(chuàng)新發(fā)展，對于產(chǎn)品的高精密度化、細小型化之需求更為迫切，如超大型積體電路之研究制造，已成為世界各國在科技發(fā)展上極為重視的項目，而我公司的設(shè)計理念及施工技術(shù)在行業(yè)中則處于領(lǐng)先地位。光學微電子凈化工程一般包括：① 潔凈生產(chǎn)區(qū)② 潔凈輔助間(包括人員凈化用房、…
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食品企業(yè)必須要通過QS認證嗎？
QS是食品“質(zhì)量安全”（QualitySafety）的英文縮寫，帶有QS標志的產(chǎn)品就代表著經(jīng)過國家的批準所有的食品生產(chǎn)企業(yè)必須經(jīng)過強制性的檢驗，合格且在最小銷售單元的食品包裝上標注食品生產(chǎn)許可證編號并加印食品質(zhì)量安全市場準入標志（“QS”標志）后才能出廠銷售。沒有食品質(zhì)量安全市場準入標志的…
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gmp凈化車間建設(shè)單位都需要什么資質(zhì)？
制藥廠GMP凈化車間需要有一定的施工資質(zhì)，其他可需可無，建設(shè)部頒發(fā)的“專業(yè)凈化工程”資質(zhì)，一般是三級資質(zhì)，最高二級資質(zhì)，根據(jù)需求商要求，一般需要機電設(shè)備安裝工程專業(yè)承包三級資質(zhì)就可以了。當然，易純建議需求商選擇凈化工程公司時候，盡量從多方面的入手，包括：資質(zhì)、案例、工程經(jīng)驗…
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制藥行業(yè)GMP、ICH、ISO認證有什么區(qū)別？
GMP是一部體現(xiàn)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證新概念的國際GMP，其特點體現(xiàn)在它是結(jié)合ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。GMP認證在制藥行業(yè)中還是比較重要的。ISO-質(zhì)量控制（檢查與檢驗）GMP-質(zhì)量保證（保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全）ICH-質(zhì)量管理（藥物開發(fā)、質(zhì)量風險管理、全面制藥質(zhì)量體系）
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