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易純凈化,只為潔凈空間

高效 / 環(huán)保 / 節(jié)能

易純產(chǎn)品和潔凈室系統(tǒng)解決方案廣泛應(yīng)用于電子工業(yè)、半導(dǎo)體制造業(yè)、航空航天、精密儀器儀表、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥、潔凈手術(shù)室、生物實驗室、食品保健、光纖光纜、科研教學(xué)等多個領(lǐng)域,在生物制藥、電子工業(yè)、潔凈手術(shù)室行業(yè)確定了領(lǐng)先地位。
產(chǎn)品均通過國家標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證
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液槽高效送風(fēng)口

關(guān)鍵字:液槽高效送風(fēng)口 日期:2019/11/9 13:37:59

帶DOP檢漏高效過濾器送風(fēng)口

      效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97% 以上的過濾器,通常作為制藥企業(yè)潔凈車間的末端過濾裝置,用以提供潔凈的空氣。潔凈室是否能達(dá)到和保持設(shè)計的潔凈級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關(guān)。因此對潔凈車間的高效過濾器進(jìn)行檢漏測試,確保其符合要求,是保證車間潔凈環(huán)境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產(chǎn)指南中也指出在高效過濾器安裝后應(yīng)進(jìn)行檢漏測試,以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性,對于無菌制劑生產(chǎn)車間應(yīng)定期進(jìn)行高效過濾器的檢漏試驗。

 

高效過濾器檢漏目的

      高效過濾器本身的過濾效率一般由生產(chǎn)廠家檢測,出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。對制藥企業(yè)來說,高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統(tǒng)安裝后的現(xiàn)場檢漏,主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞,如框架密封、墊圈密封以及過濾器構(gòu)架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性,及時發(fā)現(xiàn)高效過濾器本身及安裝中存在的缺

陷,采取相應(yīng)的補救措施,保證區(qū)域的潔凈度。


GF系列液槽密封式送風(fēng)口技術(shù)參數(shù)

 

型號

額定風(fēng)量
M3/h

過濾器規(guī)格
mm

箱體尺寸
AXBXH

留洞尺寸
mm

接口尺寸
AlXB1

擴(kuò)散板尺寸
A2XB2

FGB-01

1000

484x484

496x496x524

560x560

200x320

730x730

1.5FGB-01

1500

484x726

496x738x524

560x800

250x320

730x990

2FGB-01

2000

484x968

496x980x524

560x1040

250x500

730x1220

FGB-03

1500

630xX630

642x642x524

700x720

250x320

880x880

1.5FGB-03

2250

630x945

642x957x524

700x1020

250x500

880x1200

2FGB-03

3000

630x1260

642x1272x524

700x1330

250x630

880x1510

FGB-02

500

320xX320

332x332x524

400x400

160x200

570x570


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